在線PH計(jì)變送器顯示值波動(dòng)大這個(gè)題目肯定是很少泛起的，入口PH計(jì)題目不會(huì)多，偶然會(huì)泛起這種題目。切忌用洗滌液或其他吸水性試劑浸洗。目前實(shí)驗(yàn)室酸度計(jì)電極都是復(fù)合電極，其長(zhǎng)處是使用利便，不受氧化性或還原性物質(zhì)的影響，且平衡速度較快。按“溫度設(shè)定”鍵使溫度指示燈處于溫度設(shè)定位置，此時(shí)顯示屏第一位閃爍顯示，用“→”鍵移動(dòng)設(shè)定位，同時(shí)，按“↑”鍵使溫度顯示值為被測(cè)尺度溶液此時(shí)的溫度值,再按一下“確認(rèn)”鍵確認(rèn)。 (2)在高阻抗?fàn)顟B(tài)下，輸入一固定信號(hào)時(shí)電計(jì)的讀數(shù)變化。pH--表示被測(cè)溶液pH值，E0--電極系統(tǒng)零電位，F(xiàn)--法拉第常數(shù)(9.648×104C·mol-1，T--絕對(duì)溫度[(273.15 t℃)K]，其中：R--氣體常數(shù)[8.314J/(mol·K)]，E=E0-2.3026RT/F×pH，精密酸度計(jì)(PH計(jì))采用由丈量電極及參比電極組合在一起的塑殼復(fù)合電極作為pH丈量電極。清洗時(shí)，把電極浸入到清洗溶液中至少5min，以便清洗介質(zhì)滲透污物。留意：實(shí)驗(yàn)室PH計(jì)為了避免溶液灑出，同時(shí)不要讓溶液在刻度線上面沿瓶壁流下，用玻璃棒引流。丈量時(shí),電極的引入導(dǎo)線應(yīng)保持靜止,否則會(huì)引起丈量不不亂。使用前，檢查玻璃電極前真?zhèn)€球泡。在線PH的選型上需要參考哪些工藝參數(shù)？注：旁路的選取一定要在丈量介質(zhì)活動(dòng)，切長(zhǎng)期有液體的地方。當(dāng)電源電壓起伏變化時(shí)，放大元件特性工作狀態(tài)改變，電路元件參數(shù)隨附近溫度變化和工作時(shí)間延續(xù)，在輸入為零時(shí)輸出有起伏變化，即零點(diǎn)漂移。 (用玻璃棒引流) ，轉(zhuǎn)移，洗滌：把溶解好的溶液移入1實(shí)驗(yàn)室PH計(jì)ml容量瓶，用容量瓶瓶口較細(xì)的 。因此純水pH丈量，必需采用大接界面的電極，同時(shí)保持接界面流速恒定且小，這樣才能保證不亂的接界面！而傳統(tǒng)的加KCL溶液電極，陶瓷芯截面很小，這樣接界電位就很大，而若改為磨砂口或增加陶瓷芯，KCL溶液又大量滲透滲出而污染溶液，這種電極是實(shí)驗(yàn)室PH計(jì)不相宜測(cè)純水的，現(xiàn)我賽科環(huán)保采用目前國(guó)外最流行大截面的環(huán)形Teflon隔膜，很好地解決這些題目。ph值計(jì)算公式大，pH = p Ka°-logC酸 / C堿-log［H+］ =-logKa°-logC酸 / C堿將該式兩邊取負(fù)對(duì)數(shù)，得：x = ［H+］ = Ka°C酸 / C堿，因Ka°值較小，且因存在同離子效應(yīng)，x很小，C酸-x≈C酸，C堿+x≈C堿，所以x = Ka°（C酸-x）/ （C堿+x）Ka°= x（C堿+x）/ （C酸-x）平衡時(shí)：C酸-x  x  C堿+xNH4+ H+ +  NH3，實(shí)驗(yàn)室PH計(jì)對(duì)于弱堿及弱堿鹽組成的緩沖溶液，如NH3-NH4+緩沖溶液。 (3)酸度計(jì)取下電極護(hù)套后,應(yīng)避免電極的敏感玻璃泡與硬物接觸,由于任何破損或擦毛都使電極失效。由于都是加在總管路上，好幾套裝置公用，所以在投產(chǎn)以后就很少有泊車的機(jī)會(huì).。還有接觸充不充分等等。 
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        光度計(jì)雜散光測(cè)試的尺度片的測(cè)試，我國(guó)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)視局的計(jì)量測(cè)試單位,對(duì)很多有關(guān)企業(yè)在用的紫外可見分光光度計(jì)的雜散光的檢測(cè),有時(shí)采用尺度液(如NaI、NaNO2等)來(lái)進(jìn)行。用一臺(tái)光度正確度可見分光光度計(jì)比被檢測(cè)儀器的光度正確度要高2～3倍的紫外可見分光光度計(jì),對(duì)尺度液進(jìn)行標(biāo)定,找出檢修測(cè)試點(diǎn)的位置,而后用這些標(biāo)定過的尺度液對(duì)被檢測(cè)的紫外可見分光光度計(jì)的雜散光進(jìn)行檢測(cè)。而塑料杯一般不適適用于在紫外范圍內(nèi)測(cè)試樣品。分光光度計(jì)已經(jīng)成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。它表征儀器的做稀溶液的能力。因此追跡到照明平面的光線是最真實(shí)的。由于反應(yīng)中的染料（如考馬斯亮蘭）能讓石英和玻璃著色，所以必須采用一次性的塑料杯。紫外可見分光光度計(jì)溫度和濕度是影響儀器機(jī)能的重要因素。有人說(shuō)，紫外、可見分光光度計(jì)就是一把尺子一個(gè)天平，凡是有化驗(yàn)、紫外可見分光光度計(jì)分析的地方都能用到它。試樣槽依次移至樣品位置，待數(shù)據(jù)顯示不亂后按“START/STOP”鍵，打印機(jī)自動(dòng)打印所測(cè)數(shù)據(jù)，重復(fù)上述步驟，直到所有樣品檢測(cè)完畢。紫外可見分光光度計(jì)在計(jì)量領(lǐng)域的應(yīng)用，使用前光度計(jì)的指針必需于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進(jìn)行調(diào)節(jié)。。下面給大家先容一下分光光度計(jì)的技術(shù)原理：可見分光光度計(jì).蓋上暗箱蓋，調(diào)節(jié)“100”調(diào)節(jié)器，使空缺管的t=100，指針不亂后逐步拉出樣品滑竿，分別讀出測(cè)定管的光密度值，并記實(shí)。光度計(jì)是我公司的主營(yíng)產(chǎn)品之一，產(chǎn)品質(zhì)量好，機(jī)能不亂，深受泛博消費(fèi)者的好評(píng)。有前提者應(yīng)于室內(nèi)配備空調(diào)機(jī)及除濕機(jī)，以確保儀器機(jī)能不亂。 4?不亂性不亂性是使用者最關(guān)注的指標(biāo)之一。數(shù)字光度計(jì)小巧結(jié)子，可見分光光度計(jì)且結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)樸易于操縱使用，是用于測(cè)光度的理想精確儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度的定量。用一臺(tái)光度正確度比被檢測(cè)儀器的光度正確度要高2～3倍的紫外可見分光光度計(jì),對(duì)尺度液進(jìn)行標(biāo)定,而后用這些標(biāo)定過的尺度液,來(lái)對(duì)被檢測(cè)的紫外可見分光光度計(jì)的光度正確度進(jìn)行檢測(cè)。目前國(guó)外Nanodrop公司（現(xiàn)已被ThermoFisher公司收購(gòu)）出產(chǎn)的ND1000分光光度計(jì)與舊式分光光度計(jì)比擬， 跟著科技的發(fā)展。跟著生命科學(xué)以及相關(guān)學(xué)科發(fā)展，對(duì)此類科學(xué)的實(shí)驗(yàn)研究提出更高的要求，分光光度計(jì)將是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室不可缺少的儀器，也成為微生物、食物、制藥等相關(guān)實(shí)驗(yàn)室的必備設(shè)備之一。

       波長(zhǎng)的正確度和重復(fù)性儀器的每個(gè)值都是在一定的波長(zhǎng)下測(cè)得的，假如所示的波長(zhǎng)和實(shí)際波長(zhǎng)偏差萬(wàn)里，那么測(cè)出的值和真值的吻合度從何談起呢？可見這個(gè)指標(biāo)的重要性。光度計(jì)線性不亂性、重現(xiàn)性好，尤其適合臨床應(yīng)用；用干涉濾光片作為分光元件，光電管進(jìn)行光電轉(zhuǎn)換；采用微機(jī)控制并進(jìn)行數(shù)據(jù)處理；原子吸收分光光度計(jì)廣泛應(yīng)用于特種氣體，金屬有機(jī)化合物，金屬醇鹽中微量元素的分析。光度計(jì)組合發(fā)生器在保持隨機(jī)數(shù)列平均性，甚至是有所進(jìn)步平均性的同時(shí)，大大進(jìn)步了所得隨機(jī)數(shù)列的獨(dú)立性，由此可見所得組合發(fā)生用具有很好的統(tǒng)計(jì)性質(zhì)，符合設(shè)計(jì)的要求。紫外可見分光光度計(jì)采用微機(jī)控制并進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。每次檢測(cè)結(jié)束后應(yīng)檢查比色池內(nèi)有否溶液溢出，若有溢出應(yīng)隨時(shí)用濾紙吸干，以免引起丈量誤差或影響儀器使用壽命。運(yùn)用線性同余組合發(fā)生器進(jìn)行改進(jìn)線性同余法的長(zhǎng)處是計(jì)算量少、可見分光光度計(jì)速度快，缺點(diǎn)是在逐次調(diào)用中產(chǎn)生的隨機(jī)數(shù)是序列相關(guān)的。探測(cè)頭是由一種非常不亂、耐用的硅光敏二極管和光譜響應(yīng)過濾器組成，對(duì)不同角度的輸入光有充分的補(bǔ)償和校正作用。光度計(jì)留意事項(xiàng)，紫外可見分光光度計(jì)檢測(cè)結(jié)束后應(yīng)及時(shí)掏出比色杯，并清洗干凈放回原處，同時(shí)關(guān)上儀器電源開關(guān)及穩(wěn)壓器電源開關(guān)，做好使用情況登記。721型分光光度計(jì)的基本依據(jù)是朗伯—比耳定律，它是根據(jù)相對(duì)丈量原理工作的，即先選定某一溶劑作為尺度溶液，設(shè)定其透光率為100%，被測(cè)試樣的透光率是相對(duì)于尺度溶液而言的，即讓單色光分別通過被測(cè)試樣和尺度溶液，二者能量的比值就是在一定波長(zhǎng)下對(duì)于被測(cè)試樣的透光率。儀器室應(yīng)通常保持潔凈干燥，室溫以5-35℃為宜，相對(duì)溫度不得超過85%。此時(shí)對(duì)光源位置進(jìn)行調(diào)整，直至達(dá)到有關(guān)技術(shù)指標(biāo)為止。

       國(guó)產(chǎn)電導(dǎo)儀都是手動(dòng)溫度補(bǔ)償，溫度系數(shù)無(wú)法設(shè)置，其默認(rèn)值為2.00%/℃。便攜式電導(dǎo)儀采用提高前輩的電導(dǎo)率丈量技術(shù)，使用常數(shù)K=1的電導(dǎo)電極，只需一點(diǎn)校準(zhǔn)，即可知足0.5μS/cm ~ 200 mS/cm的丈量精度要求，知道了電導(dǎo)儀單位的重要性，以后在選擇電導(dǎo)儀的時(shí)候，對(duì)于參數(shù)的單位也要很明確，否則很輕易泛起電導(dǎo)儀的選擇錯(cuò)誤，而導(dǎo)致丈量的不正確。通水將管道丈量裝置與電導(dǎo)池中的氣泡驅(qū)盡，調(diào)節(jié)水流速（一般不低于0.3m/s），并在電導(dǎo)池出口安裝溫度計(jì)，按儀器仿單操縱電導(dǎo)率儀（預(yù)熱、調(diào)零、校正及丈量），待儀器讀數(shù)不亂后，記實(shí)水溫順電導(dǎo)率值。水的電導(dǎo)率與其所含無(wú)機(jī)酸、堿、鹽的量有一定的關(guān)系，當(dāng)它們的濃度較低時(shí)，電導(dǎo)率跟著濃度的增大而增加，因此，該指標(biāo)常用于推測(cè)水中離子的總濃度或含鹽量。常用電導(dǎo)儀的技術(shù)指標(biāo)：臺(tái)式電導(dǎo)儀電解質(zhì)溶液電導(dǎo)率指相距1cm的兩平行電極間充以1cm3溶液時(shí)所具有的電導(dǎo)。若無(wú)直流電壓或電壓較低時(shí)，應(yīng)更換整流管或?yàn)V波電容。接著校正，當(dāng)用1~8量程丈量時(shí)，校正時(shí)扳在低周。振蕩管陽(yáng)極應(yīng)為約150V，二柵極約 60V。電導(dǎo)率與溫度的相關(guān)性，時(shí)?？梢员磉_(dá)為，電導(dǎo)率對(duì)上溫度線圖的斜率。6. 西安電導(dǎo)儀應(yīng)安頓于干燥環(huán)境，臺(tái)式電導(dǎo)儀避免因水滴濺射或受潮引起儀表漏電或丈量誤差。根據(jù)被測(cè)水樣電阻率的大小范圍，選配電極常數(shù)為k=0.01、0.1、1.0或10的電極，采用暢通流暢式、沉入式、法蘭式或管道安裝。金屬的電導(dǎo)率跟著溫度的增高而降低。在線丈量應(yīng)該使用帶溫度計(jì)補(bǔ)償?shù)碾妼?dǎo)率儀，可以直接讀出25℃的電導(dǎo)率值。一般電導(dǎo)儀主要是有電電導(dǎo)儀極和表頭組成，昨天有個(gè)客戶想選擇一款實(shí)驗(yàn)室用的電導(dǎo)儀，主要是用來(lái)丈量純化水的，電導(dǎo)率10以內(nèi)，我就在為選擇那種電導(dǎo)儀的發(fā)愁，那主要題目出在哪里呢？⑵相對(duì)濕度:≤85%。⑴環(huán)境溫度:5～40℃，6、電導(dǎo)儀的正常使用前提：5、電導(dǎo)儀的重量：1.5kg，4、電導(dǎo)儀的形狀尺寸：206mm×180mm×72mm，3、電導(dǎo)儀的溫度補(bǔ)償范圍：10℃～40℃，2、電導(dǎo)儀的精密度：±2.0%(F.S)。
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        物質(zhì)光度計(jì)的吸收光譜(1) 假如在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時(shí)在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜,它泛起了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長(zhǎng)的光因溶液吸收而消失,這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜. 不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì). 2.2.2物質(zhì)的吸收光譜(2) 當(dāng)光線通過某種物質(zhì)的溶液時(shí),透過的光的強(qiáng)度減弱.由于有一部門光在溶液的表面反射或分散,一部門光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收,只有一部門光可透過溶液. 入射光=反射光+分散光+吸收光+透過光假如我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作可見分光光度計(jì)為"空缺"去校正反射,分散等因素造成的入射光的損失,則: 入射光=吸收光十透過光 2.2.3物質(zhì)吸光度(A)與透射比(T)的關(guān)系設(shè)I0為經(jīng)由空缺校正后入射光的強(qiáng)度;I為透過光的強(qiáng)度. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)得知I = I0 ?10-εc l 式中,c表示吸收物質(zhì)的摩爾濃度;l表示吸收物質(zhì)的光徑,用cm表示;ε表示吸收物質(zhì)的摩爾消光系數(shù),它表示物質(zhì)對(duì)光的吸收特性,不同物質(zhì)的ε數(shù)值不同.所以I / I0 = 10-εc l 令T(透射比) = I / I 0 T = 10-εcl 若以T對(duì)吸收物質(zhì)的濃度作圖,則得圖1-5-2中的曲線. 由上式可得1g(1 / T) =εc l lg(l / T)為物質(zhì)的吸光度(A) A = 1g(1 / T) 2.2.4 Lambert -Beer定律( E =εc l) 上式說(shuō)明了物質(zhì)的吸光度與吸收物質(zhì)的濃度和液層的厚度成正比,這就是光吸收的基本定律--Lambert-Beer(朗伯-比耳)定律. 2.5顯色反可見分光光度計(jì)應(yīng)及其影響因素2.1分光光度計(jì)的分類分光光度計(jì)的分類紅外分光光度計(jì):測(cè)定波長(zhǎng)范圍為大于760 nm的紅外光區(qū)可見光分光光度計(jì):測(cè)定波長(zhǎng)范圍為400~760 nm的可見光區(qū)紫外分光光度計(jì):測(cè)定波長(zhǎng)范圍為200～400 nm的紫外光區(qū)2.2分光光度計(jì)工作原理人眼可見的光只占電磁波譜的很小—部門(400~760nm)它是一種頻率較大的電磁波.電磁波按頻率大小,從頻率最小的無(wú)線電波到頻率最大的γ-射線排成一列,即組成電磁波的波譜,如下圖所示. 2.2.1分光光度計(jì)的光譜范圍包括波長(zhǎng)范圍為400~760 nm的可見光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200～400 nm的紫外光區(qū).不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源. 鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長(zhǎng)的光譜,光通過三棱鏡折射后,可得到由紅,橙,黃,綠,藍(lán),靛,紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作紫外可見分光光度計(jì)為可見光分光光度計(jì)的光源. 氫燈的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185～400 nm波長(zhǎng)的光譜,可作為紫外光光度計(jì)的光源.紫外可見分光光度計(jì)目前,國(guó)產(chǎn)紫外可見分光光度計(jì)儀器已經(jīng)非常美觀;形狀柔美流暢、色調(diào)和諧、美觀大方，2、火焰異常故障現(xiàn)象，排除方法：儀器的環(huán)境溫度應(yīng)在10～30℃之間，若溫渡過低，低溫高速氣體將使樣品無(wú)法霧化，甚至結(jié)成冰粒，碰到此故障可進(jìn)步氣溫予以解決。原因分析：光度計(jì)燃燒器縫口有污漬或水滴導(dǎo)致火焰不連續(xù)燃燒。3)光度計(jì)入選2011重大技術(shù)裝備的儀器儀表。分析了原子吸收分光廣度計(jì)在使用中的常見題目及原子吸收分光廣度法分析中常泛起的題目(從儀器、方法角度分別講述)。關(guān)于島津AA-6501型原子吸收分光光度計(jì)的維護(hù)及保養(yǎng)。有人說(shuō)，紫外、可見分光光度計(jì)就是一把尺子一個(gè)天平，凡是有化驗(yàn)、分析的地方都能用得到它。它和原光度計(jì)子發(fā)射光譜分析比擬有其長(zhǎng)處。 (3)點(diǎn)火進(jìn)樣一段時(shí)間后，火焰不穩(wěn)，并伴有嗤嗤聲。每次使用時(shí)應(yīng)充分預(yù)熱燈30min以上，假如因電壓不穩(wěn)導(dǎo)致燈閃，應(yīng)立刻封閉電源以免造成空心陰極燈損壞。 (2)敏捷度高。因此，不常常使用的燈，每隔三、四個(gè)月掏出點(diǎn)燃2～3h。本文先容了原子吸收分光光度計(jì)在環(huán)境監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用情況和重要性。儀器干擾扣除方法單一，同樣不能知足環(huán)境監(jiān)測(cè)需要(例如石墨爐的塞曼效應(yīng)背景校處死)。試想，一臺(tái)外型呆板、做工粗拙的儀器，怎么可能是一臺(tái)提高前輩的儀器呢？然后，我們探討一下會(huì)對(duì)儀器的使用有很大影響的幾個(gè)重要指標(biāo)：1.光度正確度：光度正確度指實(shí)際丈量的光度光度計(jì)讀數(shù)值與真值之差。 
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        分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)紫外可見分光光度計(jì)不管哪一類分光光度計(jì)都包括:光源,單色器,吸收池,檢測(cè)器和丈量?jī)x表.分光光度計(jì)各部件的次序如圖所示: 5個(gè)基本部件分光光度計(jì)的基本部件(1): 光源:分光光度計(jì)上常用的光源有兩種:鎢絲燈或氫燈,在可見光區(qū),近紫外光區(qū)和近紅外光區(qū)常用鎢絲燈作為光源;在紫外光區(qū)多使用氫弧燈. 單色器:把混合光波分解為單—波長(zhǎng)光的裝置.在分光光度計(jì)中多用作為色散元件. 光度計(jì)吸收池比色杯,比色皿,比色池)一般由玻璃,石英或熔凝石英制成,用來(lái)盛被測(cè)的溶液.在低于350 nm的紫外光區(qū)工作時(shí),必需采用石英池或熔凝石英池. 分光光度計(jì)的基本部件(2): 吸收池(比色皿)必需與光束方向垂直.此外,每套比色皿的質(zhì)料,厚度應(yīng)完全相同,以免產(chǎn)生誤差.比色皿上的指紋,油污或壁上的沉積物都會(huì)明顯地影響其透光性,因此在使用前務(wù)必徹底清洗. 可見分光光度計(jì)常用光電池,光電管和光電倍增管三種. 丈量裝置—般常用的紫外光和可見光分光光度計(jì)有3種丈量裝置,即電流表,記實(shí)器和數(shù)字示值讀數(shù)單元.現(xiàn)代的儀器常附有自動(dòng)記實(shí)器,可自動(dòng)描出吸收曲線. 檢測(cè)器棱鏡與光柵棱鏡:光波通過棱鏡時(shí),不同波長(zhǎng)的光折射率不同;因而能將不同波長(zhǎng)的光分開.玻璃對(duì)紫外線的吸收力強(qiáng),故玻璃棱鏡多用于可見光分光光度計(jì).石英棱鏡可在整個(gè)紫外光區(qū)傳播光,故在紫外光分光光度計(jì)中廣為應(yīng)用. 衍射光柵:在石英或玻璃表面上刻劃很多平行線(每英寸約刻15 000—30 000條).因?yàn)榭叹€處不透光,通過光的干涉和衍射使較長(zhǎng)的光波偏折角度大,光度計(jì)較短的光波偏折角度小,因而形成光譜. 棱鏡單色器裝置示意圖光源照到棱鏡(或光柵)以前,先要經(jīng)由一個(gè)入射狹縫,再通過平行光鏡使成為平行光束投到棱鏡上.透過棱鏡的光再經(jīng)另一聚光鏡,在此聚光鏡的焦面內(nèi)可得一清晰的光譜圖.如在焦線處放—出射狹縫,滾動(dòng)棱鏡使光譜移動(dòng),就可以從出射狹縫射出所需要的單色光.整個(gè)裝置稱為"單色器" 檢測(cè)器---光電池光電池裝在一個(gè)特制的匣子里面由3層物質(zhì)組成的圓形或長(zhǎng)方形薄片.第一層是一種導(dǎo)電性良好的金屬,這是光電池的負(fù)極.中間極薄的一層是半導(dǎo)體硒,第3層是鐵,可見分光光度計(jì)這是光電池的正極.當(dāng)光電池受光照射以后,半導(dǎo)體硒的表面逸出電子,這些電子只向負(fù)極方向移動(dòng),而不向正極移動(dòng),因此在上下兩金屬片間產(chǎn)生一個(gè)電位差,線路連通時(shí)即產(chǎn)生電流。
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        原因分析1：空心陰極燈使用時(shí)不亮或燈閃。鋼瓶中的乙炔是溶解于吸收在活性炭上的丙酮中的，因?yàn)楸膿]發(fā)導(dǎo)致燃燒火焰變紅，碰到此故障更換乙炔瓶即可。我省建立原子熒光光度計(jì)社會(huì)公用計(jì)量尺度,可以保證其檢測(cè)的量值同一，為人們闊別重金屬超標(biāo)危害提供有力的技術(shù)支持，同時(shí)，這也結(jié)束了我省環(huán)保、藥監(jiān)、科研等部分所使用的原子熒光光度計(jì)只能送到外省檢定的歷史。表征儀器的光譜分辨率。1.光度計(jì)光度正確度檢測(cè)尺度片的測(cè)試,紫外可見分光光度計(jì)在計(jì)量領(lǐng)域的應(yīng)用。如我國(guó)北京普析通用公司、北京第二光學(xué)儀器廠、上海分析儀器廠、上海棱光儀器公司、上海光譜公司等出產(chǎn)的紫外可見分光光度計(jì),有的很美觀,與國(guó)外基本上沒有太大的差距。儀器檢出限太高不能知足監(jiān)測(cè)需要，只能換方法。當(dāng)空氣活動(dòng)嚴(yán)峻或者有灰塵干擾時(shí)，應(yīng)及時(shí)封閉門窗，以免對(duì)測(cè)定結(jié)果造成影響。再根據(jù)檢測(cè)的數(shù)據(jù),作出被檢儀器是否合格的判定。 2、紫外可見分光光度計(jì)原子吸收在環(huán)境監(jiān)測(cè)中的地位跟著現(xiàn)代儀器水平的發(fā)展，測(cè)定金屬元素的儀器也有了長(zhǎng)足的發(fā)展，如ICP-AES(電感巧合等離子體發(fā)射光譜法)，原子熒光法，極譜法等。 一般來(lái)講,可見分光光度計(jì)美國(guó)、日本等國(guó)家出產(chǎn)的紫外可見分光光度計(jì),比較講究美學(xué)性,如P-E公司、Varian公司、島津公司等出產(chǎn)的紫外可見分光光度計(jì)形狀比較美觀。目前環(huán)境監(jiān)測(cè)二、三級(jí)站都按要求配有一至兩臺(tái)原子吸收儀，基本上知足環(huán)境監(jiān)測(cè)的需求。 (3)分析范圍廣。當(dāng)前，紫外可見分光光度計(jì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的運(yùn)行正處于一個(gè)特殊的時(shí)期，在保持持續(xù)快速、健康發(fā)展的同時(shí)，要在基礎(chǔ)舉措措施，基礎(chǔ)行業(yè)、農(nóng)業(yè)、房地工業(yè)及高新技術(shù)等領(lǐng)域加大投資力度?？偨Y(jié)這些題目一般是因?yàn)槿細(xì)獠患?，管路清洗及日常維護(hù)不仔細(xì)造成的，光度計(jì)實(shí)踐證實(shí)島津的儀器機(jī)能不亂，維修率低，但在火焰法的最低檢出限的進(jìn)步(知足環(huán)境監(jiān)測(cè)需要)，石墨爐法的塞曼效應(yīng)背景校處死上，有待進(jìn)步。用一臺(tái)光度正確度比被檢測(cè)儀器的光度正確度要高2～3倍的紫外可見分光光度計(jì),對(duì)尺度液進(jìn)行標(biāo)定,找出檢修測(cè)試點(diǎn)的位置,而后用這些標(biāo)定過的尺度液對(duì)被檢測(cè)的紫外可見分光光度計(jì)的雜散光進(jìn)行檢測(cè)。 美學(xué)性是指紫外可見分光光度計(jì)儀器的形狀是否美觀。
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        工作光譜范圍為2.5-505m，(4)近紅外光講儀。工作光譜范圈從可見光區(qū)至2.55m,(3)可見光光譜儀。1.氣體樣品，二、制樣的方法(3)試樣的濃度和測(cè)試厚度應(yīng)選擇適當(dāng)，以使光譜圖中的大多數(shù)吸收峰的透射比處于10%~80%范圍內(nèi)。工作光譜范圍為380-780 nm.2.根據(jù)接收和記實(shí)光講的方法不同.光講儀器可分為: (1)看譜儀。 (2)攝譜儀。常用的紅外光譜溶劑應(yīng)在所測(cè)光譜區(qū)內(nèi)本身沒有強(qiáng)烈的吸收，不腐蝕鹽窗，對(duì)試樣沒有強(qiáng)烈的溶劑化效應(yīng)等。 3.根據(jù)光講儀器所能正常工作的光譜范圍，光譜儀器可分為: (I)真空紫外《即遠(yuǎn)紫外)可見分光光度計(jì)光講儀:工作光進(jìn)范圍為6-200 nm。光度計(jì)光滋儀器的種類良多，分類方法也良多，它與分類者的起點(diǎn)有關(guān)。 (3)光電光譜儀。水本身有紅外吸收，會(huì)嚴(yán)峻干擾樣品譜，而且會(huì)腐蝕吸收池的鹽窗。(1)試樣應(yīng)該是單一組份的純物質(zhì)，純度應(yīng)>98%或符合貿(mào)易規(guī)格才便于與純物質(zhì)的尺度光譜進(jìn)行對(duì)照。 S作光譜范圍為185-400 nm，1.經(jīng)典的光譜儀器依據(jù)其色散原理可將儀器分為: (I)梭鏡光譜儀。一、紅外光譜法對(duì)試樣的要求，激光粒度分析儀海內(nèi)技術(shù)發(fā)展，根據(jù)儀器的功能及結(jié)構(gòu)特點(diǎn).光進(jìn)儀器也可分為下列類型:(6)遠(yuǎn)紅外光譜儀。(2)液膜法，沸點(diǎn)較低，揮發(fā)性較大的試樣，可注入封鎖液體池中，液層厚度一般為0.01~1mm。 (3)干涉光譜儀。先將氣槽抽真空，再將試樣注入。一些固體也可以溶液的形式進(jìn)行測(cè)定。對(duì)于一些吸收很強(qiáng)的液體，當(dāng)用調(diào)整厚度的方法仍舊得不到滿足的譜圖時(shí)，可用適當(dāng)?shù)娜軇┡涑上∪芤哼M(jìn)行測(cè)定。可見分光光度計(jì)沸點(diǎn)較高的試樣，直接直接滴在兩片鹽片之間，形成液膜。
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         我們一般說(shuō)的可見分光光度計(jì)，波長(zhǎng)當(dāng)然也是在可見光區(qū)770～390nm的范圍之內(nèi)了。分光光度計(jì)作為一種理化分析儀器，廣泛應(yīng)用于工廠、礦山、病院以及科研單位的化驗(yàn)室，可在光譜區(qū)域360～800nm內(nèi)對(duì)樣品進(jìn)行定性定量的分析。而我國(guó)過去學(xué)前蘇聯(lián)較多,所以,在過去的較長(zhǎng)時(shí)間里,對(duì)分析儀器的形狀也不大正視,光度計(jì)儀器形狀不好看。這個(gè)值當(dāng)然越小越好了。尤其是共軛體系的鑒定，以此推斷未知物的骨架結(jié)構(gòu)。使得分光光度法在混合的定量分析中施展更大的作用。使用紫外分光光度計(jì)之前，要調(diào)零、調(diào)百校準(zhǔn)，參比溶液又稱空缺溶液。 (1)正在點(diǎn)火工作中的儀器，因?yàn)槔子晏焐珜?dǎo)致溘然斷電來(lái)電，等電源不亂后再開機(jī)工作時(shí)，泛起Error#064：001(E＄TrpTrom)，Trap termination was called？排除了殘留氣體后仍是光度計(jì)不能點(diǎn)火。而且還能測(cè)定某些化合物的物理化學(xué)參數(shù)，如摩爾質(zhì)量、配合物的配合比例和不亂常熟、酸堿電離常數(shù)等。西安紫外可見分光光度計(jì)是對(duì)波長(zhǎng)在紫外光區(qū)里波長(zhǎng)的丈量，丈量的原理是，物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長(zhǎng)的光能量， 相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果。但是它合用于不飽和有機(jī)化合物。誤差的變化可提示一個(gè)使誤差呈線性的調(diào)整方向，然后滾動(dòng)波長(zhǎng)度盤消除線性誤差，依然超差的部門，再通過調(diào)節(jié)準(zhǔn)直螺釘，使波長(zhǎng)誤差方向一致并呈線性，再配合移動(dòng)波長(zhǎng)度盤，使誤差調(diào)到最小，如斯反復(fù)調(diào)整。也可用于推測(cè)化合物的分子結(jié)構(gòu)及絡(luò)合物組成及不亂常數(shù)的測(cè)定。儀器的形狀美觀,會(huì)使人對(duì)它更倍加愛護(hù)、維護(hù)和保養(yǎng),這對(duì)延長(zhǎng)儀器的使用壽命也是有益的。將波長(zhǎng)盤轉(zhuǎn)到580nm 處，應(yīng)有一顯著、完整的長(zhǎng)方形黃色光斑，若沒有或很恍惚，應(yīng)對(duì)光路進(jìn)行調(diào)整。其中±12V電壓供運(yùn)算放大器使用，±8V供放大器輸入級(jí)使用，±0.7V供調(diào)零使用。但也可直接利用分光光度法來(lái)分析。操縱的時(shí)候，首先是將兩個(gè)比色皿都布滿空缺液，用其中一個(gè)為基準(zhǔn)調(diào)零，然后再測(cè)另一個(gè)比色皿，記下讀書，可見分光光度計(jì)這個(gè)是空缺0對(duì)應(yīng)的吸光度值，也就是因?yàn)楸壬蟛煌瑤?lái)的誤差，在作圖的時(shí)候是要算進(jìn)去的。在改革開放以后,國(guó)產(chǎn)分析儀器形狀設(shè)計(jì)開始引起正視,特別是近10多年來(lái),國(guó)產(chǎn)紫外可見分光光度計(jì)儀器的形狀有很大改觀。2．開機(jī)后光源燈不亮應(yīng)先檢查燈電壓和光源燈的 “通、斷”情況。這種分子吸收光譜產(chǎn)生于價(jià)電子和分子軌道上的電子在電子能級(jí)躍遷(原子或分子中的電子，老是處在某一種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)之中。也要求廠家研制更新、更優(yōu)質(zhì)的儀器。每一種狀態(tài)都具有一定的能量，屬于一定的能級(jí)。 )可見分光光度計(jì)當(dāng)這些電子吸收了外來(lái)輻射的能量就從一個(gè)能量較低的能級(jí)躍遷到一個(gè)能量較高的能級(jí)。1、光路無(wú)光或能量檔顯示不到1 00％ (其余部門正常) 該現(xiàn)象說(shuō)明儀器電路無(wú)端障，只是光路系統(tǒng)需要調(diào)整。當(dāng)萬(wàn)用表顯示的燈電壓為最大時(shí)，休止調(diào)整，此現(xiàn)象即消失。 
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        然而，實(shí)驗(yàn)并非一帆風(fēng)順。按照比耳定律，光譜帶寬應(yīng)該是越小越好的，但是假如儀器的可見分光光度計(jì)光源能量弱，光學(xué)傳感器的敏捷度低時(shí)，光譜帶寬小了，也得不到理想的丈量結(jié)果的，所以，選擇和使用儀器時(shí)一定留意。這時(shí)檢查暗盒下面的硅膠，看其顏色是否變紅(粉)，如變色，應(yīng)及時(shí)將硅膠筒旋出，賜與更換或烘燒。長(zhǎng)期受X射線輻射對(duì)人體有傷害。按照比耳定律，光譜帶寬應(yīng)該是越小越好的，但是假如儀器的光源能量弱，光學(xué)傳感器的敏捷度低時(shí)，光譜帶寬小了，也得不到理想的丈量結(jié)果的。這經(jīng)是光譜丈量中誤差的主要來(lái)源。此外，＋8V還作鎢燈穩(wěn)壓電源基準(zhǔn)電壓及光電管陽(yáng)極電壓使用。那波長(zhǎng)到底是什么？怎樣去劃分波長(zhǎng)的范圍？(1)102光源燈電壓不穩(wěn)。 ICP-AES儀器價(jià)格昂貴，不易操縱，譜線干擾比較嚴(yán)峻，對(duì)一些復(fù)雜基體樣品中微量元素的測(cè)定，ICP-AES法就顯得力不從心，光度計(jì)對(duì)超痕量元素的檢測(cè)就更無(wú)能為力了。波長(zhǎng)從10—400nm（可見光紫端到X射線間）輻射的總稱。會(huì)使人感到在使用一臺(tái)很漂亮的儀器時(shí),自己可見分光光度計(jì)是處在一個(gè)很柔美的環(huán)境下工作,這對(duì)分析工作本身都是有益的。通過光學(xué)系統(tǒng)轉(zhuǎn)換，使雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)能很利便地轉(zhuǎn)化為單波長(zhǎng)工作方式。而未換乙炔表。 Morton利用有雜質(zhì)存在吸收光譜外形的改變計(jì)算混合物中含有雜質(zhì)時(shí)魚肝油的量。借助于微處理機(jī)來(lái)分析計(jì)算混合物中多種組分的含量，十分簡(jiǎn)便、迅速、正確。美學(xué)性是指紫外可見分光光度計(jì)儀器的形狀是否美觀。測(cè)試前，選擇準(zhǔn)確的程序，輸入原液和稀可見分光光度計(jì)釋液的體積，爾后測(cè)試空缺液和樣品液。 5?噪聲噪聲也是儀器的重要指標(biāo)之一。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。正常視力的人眼對(duì)波長(zhǎng)約為555納米的電磁波最為敏感，這種電磁波處于光學(xué)頻譜的綠光區(qū)域。假如一個(gè)多組分混合物，其吸收帶固然相互重迭，但能遵守比耳定律，則可以采用解聯(lián)立議程式的辦法來(lái)進(jìn)行定量。 c.不亂性也是我們比較關(guān)注的題目，假如一臺(tái)分光光度計(jì)連最最少的不亂性都沒，那還有誰(shuí)會(huì)去買它。這些電子因?yàn)楦鞣N原因(如受光、熱、電的激發(fā))而從一個(gè)能級(jí)轉(zhuǎn)到另一個(gè)能級(jí)，稱為躍遷。所用儀器為紫外可見分光光度計(jì)、可見光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。第二情況為，誤差方向不一致，有正差有負(fù)差。 (2)儀器內(nèi)乙炔表顯示異常，慢滑而非迅速停穩(wěn)，進(jìn)步乙炔氣壓力也不能點(diǎn)火。大氣層對(duì)于大部門的電磁波輻射來(lái)講都是不透明的，只有可見光波段和其他少數(shù)如無(wú)線電通信波段等例外。紫外可見分光光度計(jì)可用于物質(zhì)的定量分析、結(jié)構(gòu)分析和定量分析。遠(yuǎn)紅外多用于軍事。樞紐字：原子吸收分光光度計(jì)環(huán)境監(jiān)測(cè)金屬元素1、前言環(huán)境監(jiān)測(cè)中對(duì)主要陽(yáng)離子分析可分為金屬一大類即：Na、K、Ma、Ca、Cu、Zn、Pb、Cd、Fe、Mn、Ni、Cr、Ag等的分析，這些元素都可用火焰或石墨爐原子吸收法測(cè)定。 (2)光門部件漏光，光電管、運(yùn)算放大器受潮?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。紫外可見分光光度定量分析的依據(jù)是Lambert-Beer定律，即在一定波優(yōu)點(diǎn)被測(cè)定物質(zhì)的吸光度與它的溶度呈線性關(guān)系。核酸的最高吸收峰的吸收波長(zhǎng)260 nm?？梢姽猓?90nm`760nm波段，其中420nm一下因?yàn)槭艿讲ＡР牧系南拗埔话悴荒芡高^光學(xué)鏡頭。但是它合用于不飽和有機(jī)化合物。雙光束分光光度計(jì)一般都能自動(dòng)記實(shí)吸收光譜曲線。波長(zhǎng)的選擇應(yīng)留意使一個(gè)組分的吸光系數(shù)比其它組分的吸光系數(shù)大，這樣才能得到較高的精確度。 f.光度也一定要正確，丈量值和與正確值偏差也是越小越好。 (3)點(diǎn)火進(jìn)樣一段時(shí)間后，火焰不穩(wěn)，并伴有嗤嗤聲。定量不同類型的核酸，事先要選擇對(duì)應(yīng)的系數(shù)。由此可見原子吸收分光光度計(jì)在環(huán)境監(jiān)測(cè)中的重要性。 2、原子吸收在環(huán)境監(jiān)測(cè)中的地位跟著現(xiàn)代儀器水平的發(fā)展，光度計(jì)測(cè)定金屬元素的儀器也有了長(zhǎng)足的發(fā)展，如ICP-AES(電感巧合等離子體發(fā)射光譜法)，原子熒光法，極譜法等。